2026年07月26日 星期日
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官媒公开点名,48岁蔡磊再传好消息,倪萍当初一个字都没说错

admin每日大瓜2026-07-266510
## 《与你共度最后一刻》,盛典现场,蔡磊的身影被投射在巨大的屏幕上,四十八岁的他,坐在轮椅上,仅能用眼球转动,却在全国直播的《2026中国AI盛典》上被授予"年度AI特别贡献人物",这位"无法说话的病人",用眼睛打字与观众交流,用AI复刻的声音,诉说着生命的重拾希望。,在台灯下,蔡磊的房间里,四个时钟滴答作响,这位渐冻症患者将房间布置得极具诗意——四面八方...
## 《与你共度最后一刻》,盛典现场,蔡磊的身影被投射在巨大的屏幕上,四十八岁的他,坐在轮椅上,仅能用眼球转动,却在全国直播的《2026中国AI盛典》上被授予"年度AI特别贡献人物",这位"无法说话的病人",用眼睛打字与观众交流,用AI复刻的声音,诉说着生命的重拾希望。,在台灯下,蔡磊的房间里,四个时钟滴答作响,这位渐冻症患者将房间布置得极具诗意——四面八方的时钟像生命的倒计时,提醒着他与病魔的博弈。"这是我送给渐冻症的倒计时。"他说,四十岁时,普通人正处于人生的黄金时期,而他却在与命运的较量中,选择了不示弱。,2019年,他确诊渐冻症,这场没有治愈的疾病像一把锋利的刀,剥夺了一切,医生给出了"3到5年的预存期",但蔡磊没有等死,他离开京东的高薪职位,卖掉了房产和股票,用一己之力捐出一亿元科研资金,发起了"渐愈互助之家"平台,在这个平台上,有超过一万八千名渐冻症患者相互支持,建立起亚洲最大的真实世界数据库。,更重要的是,蔡磊带领团队搭建了"渐冻症AI科研大脑",24小时不停地阅读近四万篇科研文献和百万条临床数据,他们自主筛选出37个新药靶点,将药物筛选周期从三年压缩到三个月,科研效率提升了百倍,截至2026年上半年,他带领团队推动了近300条药物管线,其中超过30个进入临床试验阶段。,在这场与病魔的较量中,蔡磊的勇气令人震撼,他没有等待救赎,而是主动出击,他牵头开发针对自己疾病的新药,并签署了遗体捐献协议。"拼了不一定活,不拼一定会死。"他说,这种近乎疯狂的坚持,既是对生命的礼赞,也是对希望的执着追寻。,盛典现场,小刘从轮椅上站起来的瞬间,整个观众席都为之动容,作为RAG-17药物的受试者,她从卧床瘫痪到能扶物行走、独居兼职,这种蜕变让人泪目,但鲜有人知道,这款药物是为另一个群体的希望,而蔡磊自己却无法享受到这项突破。,他用眼睛打出的最后一段话,道出了生命的真谛:"当人类向善的初心遇上科技的力量,必将凿穿渐冻症两百年的坚冰。"而他说的一句"哪怕最后穷尽一切办法,依然失败,我也要'打光最后一颗子弹'",更像是一曲绝望与希望交织的挽歌。,在这场与病魔的较量中,蔡磊不仅是生命的抗争者,更是科技的先知,他用AI与科研的力量,为无数渐冻症患者点燃了希望的明灯,而他自己,却在这场战场上付出了最惨烈的代价。
从轮椅上看世界,又从AI眼中看希望——蔡磊与科技的温暖对话**,在这个充满希望与科技的时代,48岁的蔡磊用他的故事告诉我们:生命的重量不在于我们能走多远,而在于我们是否相信希望,并用智慧与勇气去追寻它,2026年7月18日,《2026中国AI盛典》上,这位坐在轮椅上的“渐冻症患者”被授予“年度AI特别贡献人物”称号,这不仅是一个关于生命的故事,更是一个关于科技与人性的传奇。,---,**一、从轮椅上凝视未来:蔡磊的“倒计时”**,蔡磊的身体状况让人心碎:四肢瘫痪,全身除了眼球无法自由动动,呼吸依赖呼吸机,吞咽难以自主完成,他的身体功能评分从48分跌到了个位数,这几乎是生命的最后告别,他没有选择沉溺于绝望,而是选择了与渐冻症展开一场看似不可能的战争。,2019年,41岁的蔡磊确诊渐冻症,医生告诉他,这病平均活不过3到5年,但他没有等死,他选择了逆行,他选择了希望,他离开京东后,卖掉了房产和股票,用1亿元捐款发起了“渐愈互助之家”平台,连接了超过1.8万名渐冻症患者,建立了亚洲最大的真实世界数据库。,---,**二、AI的“眼睛”与科研的力量:从数据到突破**,蔡磊的团队搭建了一个“渐冻症AI科研大脑”,24小时不停地阅读近4万篇科研文献和百万条临床数据,这个由AI驱动的“大脑”不仅能够自主筛选新药靶点,还将药物筛选周期从3年压缩到了3个月,科研效率提升了百倍以上。,更令人钦佩的是,蔡磊团队还开发出了全球首个针对SOD1基因突变型渐冻症的RNA药物RAG-17,这款药物不仅在美国FDA获得了孤儿药资格,还在2025年2月进入一期临床试验,取得了令人振奋的效果:单次给药后,患者脑脊液中致病SOD1蛋白降幅高达58.1%,神经损伤标志物NfL降幅高达81%,疗效维持时间长达7个月。,---,**三、小刘的站起来:希望的代名词**,小刘的故事让人泪目,她是一个29岁的渐冻症患者,曾卧床瘫痪,无法自主起身,在蔡磊团队的帮助下,她不仅能够扶物行走,还能独自工作兼职,这项研究的成功,不仅为她带来了新生,也为无数渐冻症患者指明了光明的方向。,蔡磊称赞小刘是“200年来最幸运的那批渐冻症患者”,因为她得到了这场革命性的治疗,但对于蔡磊自己来说,他更倾向于用自己的经历传达一个信息:**希望是一件需要用智慧去创造的事物。**,---,**四、蔡磊的选择:用生命换来的希望**,蔡磊的选择绝不平凡,他患的是散发型渐冻症,而不是SOD1基因突变型,这意味着即使RAG-17上市,他也无法享受到它的成效,他依然没有退缩,他签署了遗体捐献协议,让自己成为最后一个渐冻症科研样本,已经有100多位病友和家属加入这项计划。,他说:“拼了不一定活,不拼一定会死。”这句话道出了一个时代的真相:**在科技面前,生命的价值不在于它有多长,而在于它用了多么好地去活。**,---,**五、从绝望到希望:科技与人性的完美结合**,《主播说联播》在报道中说:“AI不是冰冷的代码,它给太多人带来了滚烫的生命希望。”这句话道出了AI在现代医学中的重要性,蔡磊用AI为矛,凝视着渐冻症的坚冰,用科技的力量换来了生命的光明。,盛典现场,蔡磊通过实时连线出现在大屏幕上,用“眼睛打字”与观众交流,再由AI复刻出他患病前的声音,他说:“当人类向善的初心遇上科技的力量,必将凿穿渐冻症两百年的坚冰。”这句话不仅是对未来的展望,更是对生命力量的深刻诠释。,---,**希望从来不在绝望之外**,蔡磊的故事告诉我们,希望从来不是一个可以轻易丢弃的东西,它需要智慧的思考、坚定的信念和无私的奉献,即使在生命的最黑暗时刻,人类的勇气与科技的力量依然能够点燃希望的火种。,在这个充满可能的时代,蔡磊用他的故事告诉我们:**生命的价值不在于它有多长,而在于它用了多么好地去活。**他的故事让我们相信:渐冻症终将被击败,科技与人性的力量永远不会失败。,这或许就是官方媒体点名的“年度AI特别贡献人物”所要传达的信息:在这个科技与人性交织的时代,希望从来都不是一个可以轻易抛弃的词。

官媒点名了! 7月18日,48岁的蔡磊坐在轮椅上,全身只有眼球能转动,却在《2026中国AI盛典》上被中央广播电视总台联合国家发改委、中央网信办、上海市人民政府共同授予"年度AI特别贡献人物"。 更让人泪目的是,29岁渐冻症女孩小刘作为新药受试者来到现场,在朱迅搀扶下从轮椅上站了起来。

盛典现场,蔡磊没法亲临。 他通过实时连线出现在大屏幕上,用"眼睛打字"和大家交流,再由AI复刻出他患病前的声音。

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他在发给节目组的文字里说:"我看到小刘从轮椅上重新站起来,和三年前见到的她判若两人——死亡的威胁已经远去。 "

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主持人朱迅感慨:"她让我相信,绝望之后,是有希望的。 "

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蔡磊自己写道:"AI永不渐冻。 "

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央视《主播说联播》在7月19日的节目里专门提到蔡磊:"AI不是冰冷的代码,它给太多人带来了滚烫的生命希望。 "

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2026年6月21日世界渐冻人日,蔡磊发布了一场叫《倒计时》的演讲。

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整篇讲稿,是他用眼球一个字一个字"凝视"出来的。

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他的身体功能评分ALSFRS-R,已经从满分48分跌到了个位数。 四肢完全瘫痪,没法说话,吞咽靠流食,呼吸靠呼吸机,唯一能自由控制的只剩眼球。

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妻子段睿说过,蔡磊现在"话说不了一点点点",吃饭必须全神贯注,稍有不慎就会呛到。

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他在房间里摆了四个时钟,让滴答声从四面八方传来。 他说:"这是我送给渐冻症的倒计时。 "

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时间回到2019年,41岁的蔡磊确诊渐冻症。 医生告诉他,这病平均活不过3到5年。

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他没有等死。

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离开京东后,他卖房卖股,和妻子段睿宣布捐出1亿元科研资金,发起了"渐愈互助之家"平台。 到2026年1月,这个平台已经链接了超过1.8万名渐冻症患者,建成了亚洲最大的真实世界数据库。

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更关键的是AI的加入。

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蔡磊团队搭了一个"渐冻症AI科研大脑",24小时不停阅读近4万篇科研文献和百万条临床数据,自主筛选出37个新药靶点,把药物靶点筛选周期从3年压缩到了3个月,科研效率提升了百倍以上。

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截至2026年上半年,他带领团队推动了近300条药物管线,其中超过30个进入临床试验阶段。

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小刘站起来的背后,是一款叫RAG-17的药。

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这是针对SOD1基因突变型渐冻症的RNA药物,由蔡磊与中美瑞康李龙承博士团队共同推进,2024年11月拿到美国FDA孤儿药资格,2025年2月进入一期临床,是全球首个在中美同步获批临床试验的渐冻症疗法。

图片 该图片疑似使用了AI生成技术,请谨慎甄别图片

2026年AAN年会公布的一期临床数据:单次给药后,患者脑脊液中致病SOD1蛋白最高下降58.1%,神经损伤标志物NfL最大降幅高达81%,疗效维持时间长达7个月。

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29岁的小刘是这项研究的受益者。 她从卧床瘫痪,到能扶物行走、独居兼职。 蔡磊说她是"200年来最幸运的那批渐冻症患者"。

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这里有一个让人鼻酸的反差。

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蔡磊患的是散发型渐冻症,不属于SOD1基因突变型。 也就是说,RAG-17哪怕明天上市,他也吃不上。

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他自己说得平静:"拼了不一定活,不拼一定会死。 "

2025年12月,RAG-17进入二期临床,最快2028年有望上市。 蔡磊本人又牵头启动了十余条全新的新药研发管线,针对的就是他自己的散发型。

他还签了遗体捐献协议,要让自己成为最后一个渐冻症科研样本。 在这个协议的带动下,已经有1000多位病友和家属加入。

早在2024年,倪萍在接受采访时谈及蔡磊,就含泪说过:"他很伟大,很了不起,就是舍不得他。 "

那时候还有人觉得是客套。

两年后的2026年7月18日,中央广播电视总台、光明网、央视新闻同步报道蔡磊获评"年度AI特别贡献人物"。 光明网在报道里写:六年来,他"以AI为矛,眼控仪作指挥部,奋战在人类绝症的生死时速战场上"。

倪萍那句"伟大",被国家级平台正式点了名。

盛典连线上,蔡磊用眼睛打出最后一段话:"当人类向善的初心遇上科技的力量,必将凿穿渐冻症两百年的坚冰。 "

他还说了一句让无数人破防的话:"哪怕最后穷尽一切办法,依然失败,我也要'打光最后一颗子弹'。 \

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